Fréttir

Þann 12. mars sl^th 2022, theNMPA (SFDA) gaf út tilkynningu um að samþykkja breytingu á umsókn um sjálfsprófun á COVID-19 mótefnavakavörum frá Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ogBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai).Fimm COVID-19 mótefnavaka sjálfsprófunarvörur hafa verið settar á markað.

Þann 11. mars 2022 hafði NHC tilkynnt að til að hámarka enn frekar nýrri kórónavírusprófunarstefnu og þjóna þörfum COVID-19 forvarna og eftirlits, ákvað alhliða teymi sameiginlega forvarnar- og eftirlitskerfis ríkisráðsins að bæta við mótefnavakaprófun til kjarnsýruprófunar og gerði „umsóknarbókun fyrir nýja kórónavírusmótefnavakagreiningu (prófun)“
Bókunin tilgreinir viðeigandi þýði fyrir mótefnavakaprófun:
Í fyrsta lagi þeir sem heimsækja heilsugæslustöðvar og hafa einkenni eins og öndunarfæri og hita innan 5 daga frá upphafi einkenna;
Í öðru lagi, sóttkvíathugunarstarfsmenn, þar með talið sóttkvíathugun heima, náið samband og undir-náið samband, sóttkvíathugun við komu, innilokunarsvæði og starfsfólk eftirlitssvæðis;
Sá þriðji er íbúar samfélagsins sem hafa þörf fyrir sjálfsgreiningu mótefnavaka.

Ábendingar: Mótefnavakagreining er mikilvæg viðbót við kjarnsýrugreiningu, en ekki er hægt að nota niðurstöður sjálfsgreiningar mótefnavaka sem grundvöll fyrir greiningu á sýkingu